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Pindolol--a beta-adrenoceptor blocking drug with partial agonist activity: clinical pharmacological considerations.

机译:品多洛尔-一种具有部分激动剂活性的β-肾上腺素受体阻断药:临床药理学考虑。

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摘要

1 Pindolol is a beta-adrenoceptor antagonist equally effective on beta 1- and beta 2-adrenoceptors which has a relatively long duration of action. It is practically completely absorbed and, unlike most other beta-adrenoceptor blockers, is only metabolized to a small extent during the first passage through the liver. 2 Pindolol possesses partial agonist activity (intrinsic sympathomimetic activity, ISA). This means that apart from blocking beta-adrenoceptors it produces some stimulation. Pindolol therefore only slightly influences normal sympathetic drive at rest but effectively reduces the effects of elevated sympathetic activity. 3 Various therapeutic advantages have been attributed to the partial agonist activity of pindolol: no or only slight alterations in normal cardiac output, heart rate and peripheral blood flow occur. Peripheral resistance is reduced during chronic oral therapy. No alteration of HDL/LDL cholesterol ratio has been observed. Rebound phenomena on sudden withdrawal of therapy and bronchoconstriction in susceptible patients are less likely than with drugs devoid of ISA.
机译:1品多洛尔是一种β-肾上腺素受体拮抗剂,对β1和β2肾上腺素受体同样有效,并且作用时间相对较长。与大多数其他β-肾上腺素受体阻滞剂不同,它实际上已被完全吸收,并且在第一次通过肝脏时仅被少量代谢。 2平度洛尔具有部分激动剂活性(本征拟交感神经活性,ISA)。这意味着除了阻断β-肾上腺素受体外,它还会产生一些刺激。因此,品多洛尔在休息时仅对正常的交感神经驱动力有轻微的影响,但有效地降低了交感神经活性升高的影响。 3哌多洛尔的部分激动剂活性具有多种治疗优势:正常心输出量,心率和外周血流没有或仅有轻微变化。在慢性口服治疗期间,周围阻力降低。没有观察到HDL / LDL胆固醇比率的改变。与没有ISA的药物相比,易感患者突然停止治疗和支气管收缩的反弹现象的可能性较小。

著录项

  • 作者

    Aellig, W H;

  • 作者单位
  • 年度 1982
  • 总页数
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  • 正文语种 en
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